La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó la retirada de varios lotes de dos productos inyectables fabricados por Apothecary Pharma LLC, debido a la falta de garantías en su esterilidad.
Medicamentos afectados
- **Tirzepatida**: medicamento empleado en el tratamiento de la diabetes y para la pérdida de peso. La compañía inició su retiro voluntario de 22 viales el 24 de septiembre.
- **Solución inyectable de NAD+**: compuesto promovido por sus presuntos beneficios en la longevidad.
Clasificación de la FDA
El 8 de octubre, la FDA catalogó esta medida como una **retirada de clase II**, lo que indica que el uso de estos productos podría generar efectos adversos temporales o reversibles con tratamiento médico.
Antecedentes
En diciembre de 2025, la FDA ya había emitido una advertencia a la empresa por "graves deficiencias en los procedimientos de fabricación de medicamentos que deben ser estériles", lo que representaba un riesgo potencial para los pacientes.
